海明滴定液1622配制分析与标定

本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苄索氯铵（121-54-0）方法。

本方法适用于膏霜类、乳液类和水类化妆品中苄索氯铵的测定。

样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对苄索氯铵的检出限、定量下限、检出浓度和定量浓度如表1所示。

表1

除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。

3.1 苄索氯铵，纯度≥99%。

3.2 甲醇，色谱纯。

3.3 醋酸铵，色谱纯。

3.4 冰醋酸，优级纯。

3.5 标准储备液：取苄索氯铵各0.05g，至0.0001g，置50 mL棕色容量瓶中，用甲醇（3.2）溶解并定容，摇匀，配成质量浓度为1g/L的标准储备溶液。

3.6 标准工作溶液：配制浓度分别为5mg/mL、20mg/mL、30mg/mL、50mg/mL、80mg/mL和100 mg/mL的苄索氯铵的混合标准工作溶液。海明滴定液称取样品0.5g，至0.001g，置于25mL具塞刻度管中，加入20 mL甲醇（3.2），涡旋振荡1 min，超声（功率：400W）提取15min，取出，冷却至室温后用甲醇（3.2）定容至25mL，混匀，经0.45 mm滤膜过滤，滤液作为待测样液，备用。北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售海明滴定液